Толуол
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Толуол - представитель ароматических углеводородов. Легко образует комплексы с переносом заряда: с переходными металлами (Со, Мо и др.) комплексы "сэндвичевого" типа, с трикарбонилхромом -"зонтичного" типа, а также со многими органическими акцепторами электронов (тринитробензол и др.). В реакуииции электроф. замещения (нитрование, галогенирование, сульфирование и др.) вступает легче бензола, образуя моно-, ди- и три-замещенные, гл. обр. по пара- и ортоположениям. При окислении по метильной группе в зависимости от условий основные продукты реакции -бензиловый спирт (окислитель -О2), бензальдегид (Сr2О3) или бензойная кислота (О2, Вr2, бензоаты Со и Мn). При галогенировании в боковую цепь под действием УФ облучения превращается в смесь бензилхлорида, a,a-дихлортолуола (бензальхлорид) и (трихлорметил)бензо-ла (бензотрихлорид); процесс сопровождается хлорированием в ядро.
ПРОИЗВОДСТВО
Толуол получают при вторичной переработке нефти: риформинге низкокипящих продуктов, полученных при прямой перегонке нефти или каталитическом крекинге, пиролизе газойля и рафинатов риформинга, направленном одновременно на получение непредельных и ароматических углеводородов. Очистка нефтяного толуола происходит с помощью экстракции или экстрактивной ректификации.
ПРИМЕНЕНИЕ
Основное количество толуола перерабатывают в бензол, фенол, капролактам, толуилендиизоцианаты; остальное кол-во используют в качестве растворителя для пластических масс, нитроцеллюлозных, алкидных лаков и эмалей, высокооктанового компонента моторных топлив, исходного вещества для получения многочисленных производных (в толуолч. галоген-, сульфо-и нитропроизводных).
Толуол легко воспламеняется при 4 °С, толуол самовоспламеняется 536 °С, КПВ 1,25-6,7% по объему.
Купить Толуол в Саратове можно в фасовке:
Бочка (170 кг.)